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北京国医械华光认证有限公司关于产品认证实施规则变更的通知
发布时间：2023-01-20来源：北京国医械华光认证有限公司
尊敬的获证组织：
因2023年部分产品标准变更（详见：北京国医械华光认证有限公司关于部分产品认证标准升版变更通知），对相应的产品认证实施细则进行修订，望周知！
联系人：苏志丹 联系电话：010-62379330
变更情况如下：
| 序号 | 文件编号 | 文件名称 | 变化情况 |
| 1 | CMD 0003 | 输注、穿刺器具及医用高分子材料制品产品认证实施规则 | 涉及标准升版、作废 |
| 2 | CMD 0004 | 医用X射线设备及附件产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
| 3 | CMD 0005 | 医用超声仪器设备产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
| 4 | CMD 0008 | 物理治疗及康复设备产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
| 5 | CMD 0012 | 植入材料和人工器官产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
| 6 | CMD 0013 | 手术室、急救室、诊疗室设备及器具产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
| 7 | CMD 0014 | 口腔科设备及器具产品认证实施规则 | 涉及标准升版、作废 |
| 8 | CMD 0016 | 医用光学器具、仪器及内窥镜设备产品认证实施规则 | 涉及标准升版、作废、扩大 |
| 9 | CMD 0018 | 普通诊察器械产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
| 10 | CMD 0019 | 各科手术器械产品认证实施规则 | 涉及标准作废 |
| 11 | CMD 0029 | 医用高分子材料及制品产品认证实施规则 | 涉及标准升版 |
北京国医械华光认证有限公司
2023.1.20
